產(chǎn)品出口美國是需要辦理FDA認(rèn)證的,美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。美國FDA認(rèn)證意味著什么呢?

一、FDA認(rèn)證主要指以下兩種:
1、FDA注冊:很多產(chǎn)品銷售到美國需要的進(jìn)行注冊的(如食品,藥品,醫(yī)療器械,激光產(chǎn)品等),有些產(chǎn)品還必須要做過檢測才能申請注冊;
2、FDA檢測:就是按照FDA法規(guī)對產(chǎn)品進(jìn)行測試。
FDA管理的產(chǎn)品主要為食品、藥品、醫(yī)療器械、微生物制品、寵物食品和藥品,也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。
美國FDA認(rèn)證是與食品接觸材料檢測:塑料、硅橡膠、不銹鋼、陶瓷、玻璃、不粘鍋等有機(jī)涂層、木頭、竹制品等化學(xué)參數(shù)、生物參數(shù)與感官參數(shù),對產(chǎn)品成分和安全性進(jìn)行分析。通過測試,將產(chǎn)品檢驗(yàn)和現(xiàn)場過程評估的資料結(jié)合分析,得出準(zhǔn)確結(jié)論;從而得出您的產(chǎn)品是否符合歐洲或者美國等世界各國食品級材料的要求。
主要權(quán)威測試項目有:歐洲食品等級;美國FDA;德國LFGB;法國DGCCRF等,對與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測認(rèn)證,才能進(jìn)入美國市場。
二、美國FDA認(rèn)證意味著什么
1. 產(chǎn)品出口美國,F(xiàn)DA是強(qiáng)制性的要求,企業(yè)必須完成FDA注冊或檢測,方可出口美國;
2. 一些小的國家認(rèn)可的,因小國家沒有自己法規(guī)要求,都會依靠大國的法規(guī)去規(guī)范出口商;
3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中,提升產(chǎn)品競爭力。
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