產(chǎn)品出口美國是需要辦理FDA認(rèn)證的，美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。美國FDA認(rèn)證意味著什么呢?

                     

　　一、FDA認(rèn)證主要指以下兩種：

　　1、FDA注冊：很多產(chǎn)品銷售到美國需要的進(jìn)行注冊的(如食品，藥品，醫(yī)療器械，激光產(chǎn)品等)，有些產(chǎn)品還必須要做過檢測才能申請注冊;

　　2、FDA檢測：就是按照FDA法規(guī)對產(chǎn)品進(jìn)行測試。

　　FDA管理的產(chǎn)品主要為食品、藥品、醫(yī)療器械、微生物制品、寵物食品和藥品，也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。

　　美國FDA認(rèn)證是與食品接觸材料檢測：塑料、硅橡膠、不銹鋼、陶瓷、玻璃、不粘鍋等有機(jī)涂層、木頭、竹制品等化學(xué)參數(shù)、生物參數(shù)與感官參數(shù)，對產(chǎn)品成分和安全性進(jìn)行分析。通過測試，將產(chǎn)品檢驗(yàn)和現(xiàn)場過程評估的資料結(jié)合分析，得出準(zhǔn)確結(jié)論;從而得出您的產(chǎn)品是否符合歐洲或者美國等世界各國食品級材料的要求。

　　主要權(quán)威測試項目有：歐洲食品等級;美國FDA;德國LFGB;法國DGCCRF等，對與所有與食品飲料直接接觸，或者直接與人口舌接觸的器皿，材料等，都必須通過FDA標(biāo)準(zhǔn)的檢測認(rèn)證，才能進(jìn)入美國市場。

　　二、美國FDA認(rèn)證意味著什么

　　1. 產(chǎn)品出口美國，F(xiàn)DA是強(qiáng)制性的要求，企業(yè)必須完成FDA注冊或檢測，方可出口美國;

　　2. 一些小的國家認(rèn)可的，因小國家沒有自己法規(guī)要求，都會依靠大國的法規(guī)去規(guī)范出口商;

　　3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提升產(chǎn)品競爭力。

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