IEC 60601-1-2:2014是醫(yī)療器械EMC(電磁兼容)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　2014年2月，IEC發(fā)布了醫(yī)療器械4.0版EMC標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-2:2014。相對于舊版3.0版，新版4.0版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生了一些變化，包括新的抗擾度和風(fēng)險(xiǎn)管理的要求。

　　1、各國采用新版IEC 60601-1-2:2014 (4.0版)的情況

　　于在美國銷售的新產(chǎn)品，美國食品藥品管理局(FDA)將于今年7月對采用4.0版標(biāo)準(zhǔn)作出決定，可能會給一個(gè)3年的過渡期(2017年承認(rèn)該標(biāo)準(zhǔn))。目前FDA尚不要求產(chǎn)品進(jìn)行重新測試，除非產(chǎn)品的變化會影響到其符合性。加拿大計(jì)劃在2015年的某個(gè)時(shí)間審查4.0版的必要性，因此2015/2016年前不會采用新版標(biāo)準(zhǔn)，在所采用的標(biāo)準(zhǔn)要求于新提交資料之前通常需要3年時(shí)間。在歐洲，歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CENELEC)已經(jīng)對第4版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了投票，肯定接受新版標(biāo)準(zhǔn)，但尚未確定撤銷舊版第3版標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間(DOW)。現(xiàn)行第3版的撤銷時(shí)間(DOW)原定于2017-2018期間。

　　2、新版4.0版與舊版3.0版的主要變化

　　(1)抗擾度測試新要求

　　使用環(huán)境分為三種情形：

　　-專業(yè)醫(yī)療保健設(shè)施環(huán)境;

　　-家庭醫(yī)療保健環(huán)境;

　　-特殊環(huán)境(附錄E規(guī)定的測試電平)。

　　診所和家庭使用設(shè)備需要進(jìn)行CISPR 11的B類發(fā)射、IEC 61000-3-2的A類諧波失真和IEC 61000-3-3的電壓波動和閃爍試驗(yàn)。家庭使用設(shè)備還需要進(jìn)行10V/m、80MHz到1GHz的抗擾度試驗(yàn)。

　　對于安裝在飛機(jī)或救護(hù)車的醫(yī)療設(shè)備，需要進(jìn)行ISO 7137和CISPR 25的額外試驗(yàn)。

　　對于帶有自適應(yīng)電源的被測設(shè)備，大多數(shù)試驗(yàn)要求僅在一個(gè)標(biāo)稱電壓下進(jìn)行。只有電壓中斷需要在最大和最小電壓下進(jìn)行，如果額定電壓范圍大于最低額定輸入電壓的25%。

　　抗擾度試驗(yàn)的測試電平有一定提高，具體為：

　　-輻射抗擾度的測試范圍協(xié)調(diào)高達(dá)2.7GHz(第3版最高為2.5GHz) ;

　　-磁場抗擾度在30A/m;

　　-傳導(dǎo)抗擾度在ISM頻帶的6V;

　　-靜電放電(ESD)接觸時(shí)為8kV，空中為15kV(第3版分別為6kV和8kV) ;

　　-附加相位角度的電壓跌落和中斷。

　　除了以上變化，在抗擾度方面的變化還有：

　　-抗擾度水平(表9)與IEC 60601-1-11相協(xié)調(diào);

　　-抗擾度檢測現(xiàn)在遵循與通用EMC系列標(biāo)準(zhǔn)IEC 61000-6相同的端對端傳統(tǒng);

　　-現(xiàn)在包含了對于射頻(RF)無線通訊設(shè)備臨近區(qū)域的抗擾度，并且基于最小分隔距離為30cm;

　　-對于被抗擾度測試信號損壞的產(chǎn)品，有程序可以繼續(xù)測試該產(chǎn)品。

　　(2)風(fēng)險(xiǎn)管理新要求

　　對風(fēng)險(xiǎn)管理要求進(jìn)行了擴(kuò)展：

　　-制造商在檢測前將要提交一份測試計(jì)劃和風(fēng)險(xiǎn)分析文件;

　　-基于風(fēng)險(xiǎn)分析的工作模式;

　　-合理可預(yù)見的電磁干擾(附錄F)應(yīng)考慮風(fēng)險(xiǎn)管理過程;

　　-風(fēng)險(xiǎn)管理過程被用于確定是否允許子系統(tǒng)檢測;

　　-在風(fēng)險(xiǎn)管理過程考慮最小分隔距離;

　　-被減少的測試電平(譬如基于產(chǎn)品的預(yù)期用途)應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)管理文件中給出合理依據(jù)。

　　3、IEC 60601-1-2:2014版最大變化

　　在2007版中醫(yī)療設(shè)備分為"all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS"和"LIFE-SUPPORTING ME EQUIPMENTand ME SYSTEMS"來定義測試要求，而在2014版則按"Professional healthcare facility environment"和“HOMEHEALTHCARE ENVIRONMENT"兩個(gè)使用環(huán)境來定義測試要求。

　　2014版在EMI測試部分刪除了CISPR 14和CISPR 15的參考，而是對于使用在飛機(jī)和車輛上的醫(yī)療設(shè)備分別引用了ISO 7137和CISPR 25標(biāo)準(zhǔn);EMS各項(xiàng)的Test Level有很大的改變，整體上要比2007版嚴(yán)，對于會安裝到車輛上使用的醫(yī)療設(shè)備引用了ISO 7637-2的標(biāo)準(zhǔn)。

　　另外EMS還增加了"RF wireless communications equipment”的"Proximity fields" 測試，在不同的服務(wù)頻段需要進(jìn)行高強(qiáng)度的輻射干擾測試，如GSM(800-960)、LTE (1700-1990)、BT/WLAN (2400-2570)……的頻段進(jìn)行28V/m的輻射干擾測試;在EMS結(jié)果的鑒定上需要對"Hardware, Firmware, Software"的功能進(jìn)行確認(rèn)，對其影響進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，在試驗(yàn)前、中、后監(jiān)測這些功能，要求要有足夠的精度, Pass/Fail的判定應(yīng)該有臨床醫(yī)生根據(jù)其領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識的評判。

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